DIVISIÓN CELULAR
LA MITOSIS
La mitosis es un proceso común a todo tipo de células eucaristías, mediante el que se asegura que las
células hijas reciban los mismos cromosomas que la célula madre y, por tanto, la misma información
genética. También se llama reproducción asexual celular:
Unicelulares: cuando una célula se divide, se reproduce también el número de individuos. Las células
son idénticas a la madre.
Pluricelulares: la reproducción por mitosis tiene como finalidad el crecimiento del individuo, así como
reparar los tejidos que estén dañados o viejos por células idénticas a las que sustituyen.
Es exclusiva de las células somáticas.
En el proceso de la mitosis se distinguen las siguientes fases:
PROFASE: - El ADN se compacta y se forman los cromosomas (con dos cromátidas idénticas)
- Desaparece la membrana nuclear y los cromosomas se dispersan por la célula
- Los centriolos se dirigen a polos opuestos, conectados por filamentos (huso
mitótico)
METAFASE: Los cromosomas se unen al huso mitótico en el ecuador con el centrómero
ANAFASE: Se separan las cromátidas y se dirigen a un polo opuesto de la célula, por lo que al
final de esta fase en cada polo hay el mismo número de cromátidas, una de cada cromosoma.
TELOFASE: Se forma una membrana nuclear alrededor de cada grupo de cromátidas.
CITOCINESIS
Una vez finalizada la división del núcleo, el citoplasma se va estrechando hasta que la membrana
plasmática se rompe dando lugar a dos células.
MEIOSIS
La meiosis es un proceso de división presente en las células germinales que genera gametos femeninos y
masculinos haploides a partir de células diploides (2n), que experimentarán dos divisiones celulares
sucesivas con la finalidad de generar cuatro células haploides (1n).
Este proceso requiere de dos divisiones celulares, una reduccional (meiosis I) y una ecuacional (meiosis II),
ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par
homólogo de cromosomas se distribuyen en diferentes núcleos. En la meiosis II, las cromátidas hermanas
que formaban cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas.
Los errores en la meiosis son los principales responsables de múltiples anomalías cromosómicas.( La meiosis
consigue mantener constante el número de cromosomas de las células de la especie para mantener la
información genética.)
Meiosis I (división reduccional)
Consiste en la segregación de cada uno de los cromosomas homólogos, dividiendo posteriormente la célula
2n 4c en dos células haploides con cromosomas de 2 cromátides (1n2c).
La meiosis I incluye:
La profase I de la primera división meiótica:
Es la etapa más compleja y prolongada, en ella se lleva a cabo el apareamiento de los cromosomas homólogos
y frecuentes entrecruzamientos. Esta etapa se divide en 5 subetapas, que son las siguientes:
Leptoteno: en ésta etapa los cromosomas individuales comienzan a condensarse en filamentos largos
dentro del núcleo. (Aparecen pequeños engrosamientos denominados cromómeros)
Cigoteno: los cromosomas homólogos se aparean (sinapsis) en toda su longitud, formando los llamados
bivalentes, gracias a la formación del complejo sinaptonémico constituido por tres elementos paralelos,
electrodensos, uno central y dos laterales llamados sinaptómeros.
La secuencia génica de los cromosomas es la que determina si ocurre o no el apareamiento entre los
cromosomas.
Paquiteno: los cromosomas se ha ido acercando y cada cromosoma aparece formado por dos cromátides,
por lo cual el bivalente presenta cuatro filamentos (tétrada) en íntima asociación. En esta fase el fenómeno
de entrecruzamiento o “crossing-over”, en el cual, las cromátidas homólogas intercambian material
genético.
Diploteno: comienza la separación de los bivalentes, quedando unidos en determinados puntos, llamados
quiasmas, que son manifestaciones citológicas del intercambio de material genético. Este mecanismo
permite que cada cromosoma de un gameto de un individuo pueda llevar genes de ambos progenitores.
En la formación de los gametos femeninos ocurre una etapa de pausa en éste momento de la meiosis. De
esta manera, la línea germinal de los óvulos humanos, se detienen en el séptimo mes de desarrollo
embrionario y su proceso meiótico se continúa hasta que se alcanza la madurez. A esta etapa de “latencia”
se le llama dictioteno.
Diacinesis: Los cromosomas se han contraído aún más y los quiasmas se han desplazado completamente
hacia sus extremos (terminalización).
Continúa el ciclo celular, teniendo lugar la metafase I, anafase I y telofase I.
Meiosis II (división ecuacional)
Este proceso es similar a la meiosis I, en esta no hay fase S por lo cual al inicio del ciclo la célula es 1n 2c; sin
embargo en anafase II las cromátidas de cada cromosoma migran hacia polos opuestos y como resultado se
obtienen células hijas haploides 1n 1c (con una sola cromátida).
Importancia biológica de la meiosis
La reducción a la mitad del número cromosómico permite que la fecundación mantenga el número de
cromosomas de la especie.
El apareamiento de los homólogos y el posterior “crossing-over” permite el intercambio de información
genética.
Durante la anafase I y II se distribuyen los cromosomas maternos y paternos al azar, teniendo como
consecuencia la diversidad genética.
El nuevo individuo hereda información genética única.
Comparación entre meiosis y mitosis
La mitosis se lleva a cabo sólo en células somáticas (2n), dando como resultado la formación de células
idénticas mientras que la meiosis sólo se presenta en células germinales que formarán los gametos (1n) y en
esta ocurre recombinación génica.
Anomalías numéricas y estructurales en la meiosis
Durante la meiosis debe ocurrir la correcta separación de los cromosomas, en caso contrario se pueden
presentar diferentes anomalías:
-La no disyunción cromosómica consiste en la falta de separación de cromosomas homólogos o en
cromátides hermanas; se presenta durante la primera o la segunda división meiótica de las células germinales y
puede afectar a cromosomas autosómicos y a los cromosomas sexuales. Las células hijas pueden recibir 24 o
22 cromosomas, en lugar de recibir 23 cada una; de esta manera al ocurrir la fecundación con un gameto
normal se produce un individuo con 47 cromosomas (trisomía) o con 45 cromosomas (monosomía).
-La traslocación consiste en la ruptura de un fragmento de un cromosoma y la posterior unión del fragmento a
otro cromosoma. Se pueden presentar de manera balanceadas, la ruptura y unión entre los cromosoma, que
ocurre sin pérdida de material genético esencial y los individuos pueden tener apariencia normal, mientras que
en el caso de las no balanceadas, se pierde parte del cromosoma con la aparición de un fenotipo alterado, por
ejemplo las ocurridas entre los brazos largos de los cromosomas 14 y 21, una de las causas de síndrome de
Down. Las traslocaciones más comunes ocurren entre los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.
